p-SCN-Bn-CHX-A-DTPA 是一種功能化多齒配體，結合了 DTPA 的強螯合能力、環辛烷基橋連結構（CHX） 的穩定性增強特性，以及 對位異硫氰酸芐基（p-SCN-Bn） 的偶聯功能，在醫學成像、靶向治療及放射性示蹤領域具有重要應用價值。

一、化學結構與組成

• DTPA 核心：DTPA是一個多功能金屬離子配體，能夠與金屬離子（如釓、鎵、锝、釔等）結合形成穩定的配位復合物。DTPA 的五個羧酸基團和三個氮原子提供多個配位位點，可與多種金屬離子形成穩定的八齒配位復合物。

• CHX 橋連結構：CHX（環辛烷基）的引入顯著提升了配體的剛性和熱穩定性，增強了金屬配合物的體內穩定性和抗解離能力。這種結構賦予分子較強的構象約束，減少自由旋轉，從而增強螯合金屬離子的穩定性。

• p-SCN-Bn 基團：對位異硫氰酸芐基（p-SCN-Bn）含有活性的異硫氰酸酯基團（-N=C=S），能夠與生物分子（如抗體、肽類、蛋白質）中的氨基（-NH?）形成穩定的硫脲鍵，實現高效共價偶聯。

結構式：

二、物理性質

• 外觀：白色粉末。

• 溶解性：可溶于水、甲醇、DMSO 等極性溶劑。

• 穩定性：在中性條件下穩定性良好，但在高溫下可能分解。在低溫干燥條件下可穩定儲存。

• 分子量：約為 704-713.7 Da（具體取決于是否包含結晶水或鹽形式）。

三、核心特性

• 強螯合能力：DTPA 核心提供多個配位位點，可與多種金屬離子形成穩定的八齒配位復合物，減少金屬離子在體內的解離風險，提高治療安全性和效果。

• 高效偶聯功能：p-SCN-Bn 基團中的異硫氰酸酯基團具有高反應活性，可與生物分子中的氨基快速、高選擇性地形成為穩定硫脲鍵，適用于抗體藥物偶聯物（ADC）、多肽探針或小分子載體的制備。

• 增強穩定性：CHX 橋連結構賦予分子較強的構象約束，減少自由旋轉，從而增強螯合金屬離子的穩定性，顯著提升金屬配合物的體內穩定性和抗解離能力。

四、合成方法

p-SCN-Bn-CHX-A-DTPA 的合成通常以 DTPA 為起始原料，首先與環己基二胺發生酰胺化反應，引入環己基連接臂，生成 CHX-A-DTPA 中間體。隨后，中間體與對硫氰基芐基溴在堿性條件下發生親核取代反應，生成 p-SCN-Bn-CHX-A-DTPA 粗產物。純化過程采用離子交換層析和 HPLC，得到純度大于 95% 的目標產物。

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