Me-Tetrazine-PEG2-Me-Tetrazine，甲基-四嗪-二聚乙二醇-甲基-四嗪的描述
2026-03-28
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Me-Tetrazine-PEG2-Me-Tetrazine 是一種對稱的生物正交化學試劑，以下是對其的詳細介紹：
一、化學結構與組成
分子式：C??H??N??O?
分子量：572.63
結構特點：由兩個甲基四嗪環（Me-Tetrazine）通過二聚乙二醇鏈（PEG2）連接而成，形成對稱結構。甲基取代基增強了四嗪環的穩定性，同時PEG鏈賦予分子柔韌性與親水性。
結構式：
二、化學性質
四嗪環：含四個氮原子的六元環，具有高反應活性，可與反式環辛烯（TCO）通過逆電子需求Diels-Alder反應（iEDDA）快速結合。這種反應具有高度的選擇性和快速性，是生物正交化學中的重要工具。
PEG2鏈：由兩個乙二醇單元組成，提供親水性，減少非特異性結合，并降低空間位阻，促進反應效率。
三、應用領域
生物正交化學與分子標記：
活細胞標記：通過四嗪-TCO反應，將熒光探針或生物分子精準標記到細胞表面或內部。
分子成像：與TCO修飾的造影劑結合，實現高分辨率細胞或組織成像。
靶向載體：在PEG鏈或四嗪環上偶聯靶向配體，構建靶向納米顆粒或脂質體。
刺激響應釋放：結合TCO修飾的酶敏感或光敏感基團，實現藥物在靶部位的精準釋放。
材料科學：
交聯劑：通過雙端四嗪基團與TCO修飾的聚合物或生物分子交聯，構建水凝膠或生物支架。
探針設計：多價四嗪分子可同時結合多個TCO標記的生物分子，增強信號檢測靈敏度。
連接子設計：作為可降解連接子，將抗體與細胞毒性藥物通過四嗪-TCO反應連接，實現靶向治療。
藥物遞送系統：
Me-Tetrazine-PEG2-Me-Tetrazine 可作為連接子，用于構建生物偶聯物和藥物遞送系統。科研人員可以利用其兩端的甲基四嗪基團，通過與含有 TCO 的分子發生生物正交反應，將藥物分子、熒光探針等連接到生物載體上，實現藥物的靶向遞送和生物分子的標記成像。同時，PEG 鏈段能夠延長生物偶聯物在血液循環中的時間，降低其被免疫系統清除的速度，提高藥物的療效和生物分子的檢測靈敏度。
四、純度與規格
純度：通常達到95%以上，確保實驗結果的準確性。
規格：提供多種規格，如1mg、5mg、10mg等，滿足不同實驗需求。
五、儲存條件
保存建議：避免反復凍融，避光保存。儲液應立即使用，任何未用的溶液應分裝小份冷凍于-20℃以下。
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