NH2CH2CONH-Py2-Tetrazine HCl Salt的基本信息
2026-03-28
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NH2CH2CONH-Py2-Tetrazine HCl Salt 是一種結合了四嗪環、吡啶基團和氨基乙酰基的化合物,其鹽酸鹽形式增強了溶解性和穩定性,以下是關于該化合物的詳細介紹:
基本信息
CAS號:1360467-41-9
分子式:C??H??ClN?O
分子量:344.76
外觀:紅色固體
純度:通常≥95%
結構式:

化學結構與組成
四嗪環:含有四個氮原子的六元環結構,具有高度反應性,能夠與烯烴(如反式環辛烯TCO、降冰片烯Norbornene和環丙烯Cyclopropene)發生逆電子需求的雙烯加成反應(iEDDA),形成穩定的共價鍵。這種反應無需銅催化劑或高溫,具有優秀的反應動力學(k>800 M?1s?1)和選擇性。
吡啶基團:含氮的六元環化合物,具有良好的化學穩定性和生物相容性。在NH2CH2CONH-Py2-Tetrazine HCl Salt中,吡啶基團可能參與分子間的相互作用或作為反應位點,增強分子的穩定性或靶向性識別。
氨基乙酰基:具有較強的親核性,能夠與其他具有反應性的分子或基團發生共價偶聯,增加分子的生物相容性和親和性。氨基乙酰基在此分子中可能作為連接四嗪環和吡啶基團的橋梁,增強分子的水溶性和生物相容性。
鹽酸鹽形式:通過與鹽酸反應形成的鹽,常用于提高分子的水溶性和穩定性,便于在各種生物緩沖體系中操作。
化學性質
反應活性:四嗪環的高反應性使其能夠與多種電子供體發生快速的逆電子轉移(IET)反應,特別是與烯烴的環加成反應,產生穩定的共價鍵。這種反應在生物成像和生物共軛應用中尤為重要。
化學修飾:氨基乙酰基能夠與羧基(-COOH)發生縮合反應,用于進一步的化學修飾。這使得NH2CH2CONH-Py2-Tetrazine HCl Salt能夠與多種生物分子(如蛋白質、肽等)通過酰胺鍵連接,實現生物分子的化學修飾和偶聯。
應用領域
生物正交化學反應:廣泛用于逆電子需求的雙烯加成反應(iEDDA),可以與反式環辛炔(TCO)或應變烯烴等高度反應性分子進行快速、特異性的反應。這種反應在特定環境中具有高度的選擇性,不易受到其他分子的干擾,因此在科學研究及工業應用領域中具有潛在的價值。
藥物遞送:通過與其他分子(如藥物、抗體等)進行化學反應,可以精確靶向遞送分子到特定位置。通過精確控制藥物的釋放和靶向作用,可以提高藥物的療效并減少副作用。
分子標記和成像研究:能夠通過生物正交反應與熒光染料、放射性標記物或其他分子結合,幫助研究人員追蹤和觀察分子的行為。在活體成像和細胞成像中,四嗪反應性可用來精準標記特定的生物分子或細胞群體。
基因傳遞系統:通過與基因載體(如DNA、RNA)結合,能夠提高基因材料的穩定性并促進其傳遞到目標細胞,可能對基因治療有幫助。
儲存與使用條件
儲存條件:建議存放于-20℃以下環境,保持冰凍、干燥,并避光保存。避免頻繁解凍,建議現配現用,確保產品性能穩定。使用過程中務必保持產品干燥,避免陽光直射。
使用注意事項:該化合物僅用于科研,不能用于人體實驗。操作時需嚴格干燥,以防水分影響反應效率。
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溫馨提示:供應產品僅用于科研,不能用于人體!
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