cas：169751-10-4，Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium的概述
2026-04-22
[41]
Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium 是一種可降解的抗體偶聯藥物（ADC）連接子，具有特殊的化學結構和廣泛的應用前景。
一、基本信息
CAS號：169751-10-4
化學名稱：2,5-二氧代-1-[(6-己酰)氧基]-3-吡咯烷磺酸單鈉鹽（也有說法為磺基琥珀酰亞胺-6-[3-(2-吡啶基二硫代)丙酰胺]己酸）
分子式：C??H??N?NaO?S?
分子量：557.56
外觀：白色至淺棕粉末或固態粉末/顆粒
溶解性：溶于水（≤10 mM，RT）、DMSO、DMF等部分有機溶劑，不溶于某些有機溶劑如氯仿（對于Sulfo-PEG-SPDP-PEG-C6-PEG-NHS sodium的類似物）
熔點：185-187°C（分解）
結構式：
二、結構特點
Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium包含多個關鍵功能模塊：
磺酸基團：賦予化合物優異的水溶性，確保其在生理緩沖液中穩定分散，避免沉淀或聚集。
二硫鍵：具有還原敏感性，可在還原劑作用下斷裂，實現藥物的可控釋放或重組。這一特性在ADC的合成中尤為重要，因為它允許藥物在到達靶點后，在細胞內的還原環境中被釋放出來。
六碳間隔臂（C6碳鏈）：提供分子柔性與空間位阻，減少功能基團間的相互干擾，有利于提高偶聯效率和分子間的立體適應性。
NHS酯：是一種高效的親核試劑，能夠選擇性地與生物大分子中的氨基形成穩定的酰胺鍵，用于蛋白質、抗體或納米顆粒的表面修飾。
三、應用
ADC合成：作為可降解的ADC連接子，Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium能夠將細胞毒性藥物與抗體連接起來，形成具有靶向性的ADC。在ADC中，抗體負責識別并結合到靶細胞表面的抗原上，而細胞毒性藥物則負責殺死靶細胞。Sulfo-SPDP-C6-NHS sodium的二硫鍵設計使得藥物能夠在細胞內被還原釋放，從而實現對靶細胞的精準打擊。
生物分子交聯：可用于蛋白質-蛋白質交聯、蛋白質-小分子交聯等，構建具有新功能的生物分子復合物。
生物傳感器構建：用于固定化生物分子，構建可斷裂的傳感界面。
納米材料修飾：用于脂質體、LNP（脂質納米顆粒）或聚合物納米粒的表面功能化，提升核酸藥物（mRNA/siRNA）的遞送效率與靶向性。
四、儲存與操作注意事項
儲存條件：建議儲存在-20°C以下的環境中，避光、防潮、密封保存，避免反復凍融。
操作注意事項：
操作時需佩戴防護裝備，如手套和護目鏡，避免直接接觸。
避免與強氧化劑、強酸、強堿等接觸，以免發生化學反應導致其結構和性能受損。
使用前需根據產品在不同溶劑中的溶解度選擇合適的溶劑配制儲備液。一旦配成溶液，應分裝保存，避免反復凍融造成的產品失效。
關于我們:
陜西星貝愛科生物科技經營的產品種類包括有：合成磷脂、高分子聚乙二醇衍生物、嵌段共聚物、磁性納米顆粒、納米金及納米金棒、近紅外熒光染料、活性熒光染料、熒光標記物、蛋白交聯劑、小分子PEG衍生物、點擊化學產品、樹枝狀聚合物、環糊精衍生物、大環配體類、熒光量子點、透明質酸衍生物、石墨烯或氧化石墨烯、碳納米管、富勒烯，二氧化硅及介孔二氧化硅，聚合物微球，近紅外熒光染料，聚苯乙烯微球，上轉換納米發光顆粒，MRI核磁造影產品，熒光蛋白及熒光探針等等。
溫馨提示：供應產品僅用于科研，不能用于人體！
相關產品：
Py-dihydroTz-Py-NH2,1360467-39-5
Pyrimidine-Tetrazine-amine HCl,2252340-09-1
Py-Tetrazine-amine HCl,2252340-08-0
Py-Tetrazine-Py-NH2,1055983-02-2
NH2CH2CONH-Py2-Tetrazine HCl Salt,1360467-41-9
Tetrazine-SS-PEG10-amine TFA
Tetrazine-PEG10-amine TFA
Methyltetrazine-Maleimide
Methyltetrazine-C12-Maleimide
